Şaşılık
Şaşılık, bir gözün diğerinden farklı yöne kaymasıdır. Tıpta strabismus olarak bilinir. Belirtileri arasında kayma, çift görme, göz yorgunluğu ve baş eğme yer alır. Nedenleri genetik yatkınlık, kırma kusurları ve nörolojik hastalıklar olabilir. Çocuklarda erken tedavi edilmezse göz tembelliği gelişebilir. Tanı göz muayenesi ile konur; tedavide gözlük, göz bandı, egzersiz veya cerrahi uygulanır. Erişkinlerde ani şaşılık acil durum olabilir.
Şaşılık Nedir?
Şaşılık (halk arasında şaşı bakmak olarak bilinir, tıpta strabismus olarak adlandırılır) iki gözün aynı noktaya bakmasına rağmen bir gözün farklı yöne kaymasıdır. Bu kayma içe, dışa, yukarı veya aşağı olabilir. Bazı kişilerde sürekliyken, bazılarında yorgunluk, stres veya odaklanma sırasında ortaya çıkabilir. Şaşılık her yaşta görülebilmekle birlikte çocukluk çağında daha sık fark edilir.
Çocuklarda erken tedavi edilmezse göz tembelliği (ambliyopi) gelişebilir. Bu durumda beynin bir gözden gelen görüntüyü bastırması sonucu o gözün görme keskinliği azalır. Erişkinlerde ise ani gelişen şaşılık genellikle altta yatan bir sağlık sorununun işareti olabilir ve bu durum acil değerlendirme gerektirir.
Belirtileri Nelerdir?
Şaşılığın belirtileri kaymanın tipine ve derecesine göre değişebilir. Bazı belirtiler şunlardır:
- Gözlerin paralel bakmaması; bir gözün içe, dışa, yukarı veya aşağı kayması
- Çift görme (diplopi)
- Göz yorgunluğu ve baş ağrısı
- Gözleri kısarak bakma veya başı eğme ihtiyacı
- Odaklanma güçlüğü, derinlik hissinin azalması
- Bebeklerde nesneleri takip ederken zorlanma
Belirtiler bazen geçici olabilir; özellikle çocuklarda ara ara kayma fark edilebilir. Bu nedenle şüpheli bir durumda vakit kaybetmeden göz hekimine başvurulmalıdır.
Nedenleri ve Risk Faktörleri
Şaşılığın nedeni kişiden kişiye değişir. Göz kaslarının veya gözü hareket ettiren sinirlerin doğuştan anormal olması, gözün kırma kusurları, bazı sistemik hastalıklar ve travmalar şaşılığa yol açabilir. Ayrıca genetik faktörler de rol oynar.
- Genetik yatkınlık: Ailede şaşılık öyküsü varsa risk artar.
- Kırma kusurları: Hipermetropi içe kaymaya, miyopi ise dışa kaymaya yol açabilir.
- Nörolojik hastalıklar: Beyin felci, inme, tümörler göz hareketlerini etkileyebilir.
- Göz travması veya cerrahisi sonrası gelişen sekonder şaşılık
- Doğumsal faktörler: Prematüre doğum, düşük doğum ağırlığı
- Sistemik hastalıklar: Diyabet ve tiroid hastalıkları göz kaslarını etkileyebilir.
Özellikle ailede şaşılık öyküsü olanlarda görülme sıklığı artar. Prematüre doğan bebeklerde ve düşük doğum ağırlıklı bebeklerde de risk daha yüksektir.
Tanı Nasıl Konur?
Şaşılık tanısı için öncelikle kapsamlı bir göz muayenesi yapılır. Göz hekimi hastanın öyküsünü alır, görme keskinliğini ölçer, göz hareketlerini değerlendirir. En sık kullanılan yöntemlerden biri örtme testidir (cover test). Bu testte bir göz kapatılarak diğer gözün hareketi gözlenir.
- Işık refleksi (Hirschberg) testi: Gözlerin önüne ışık tutularak korneaya yansıyan ışığın konumu değerlendirilir.
- Kayma açısının ölçülmesi (prizma ile)
- Göz dibi muayenesi ile göz içi yapılar incelenir.
- Nörolojik görüntüleme (MRI): Altta yatan bir nörolojik sorundan şüphelenilirse istenebilir.
Çocuklarda muayene yaşa göre uyarlanır; oyunlaştırılmış testler ve damla ile göz muayenesi kullanılabilir. Erken tanı, kalıcı hasarın önlenmesinde kritik rol oynar.
Tedavi ve Korunma
Şaşılık tedavisinde amaç gözleri paralel hale getirmek, görme fonksiyonunu korumak ve çift görmeyi ortadan kaldırmaktır. Tedavi planı hastanın yaşına, kayma tipine ve altta yatan nedene göre kişiselleştirilir. Erken müdahale özellikle çocuklarda başarı şansını artırır.
- Gözlük kullanımı: Kırma kusurları düzeltilerek kayma azaltılabilir. Özellikle hipermetropik çocuklarda içe kayma gözlükle önemli ölçüde düzelebilir.
- Göz bandı (oklüzyon): Göz tembelliği olan hastalarda iyi gören gözün belirli sürelerle kapatılması, tembel gözün görme fonksiyonunu geliştirir.
- Prizma gözlük: Çift görme yakınması olan erişkinlerde görüntüyü birleştirmek üzere prizma içeren camlar kullanılabilir.
- Ortoptik egzersizler: Göz kaslarının koordinasyonunu ve görme sisteminin birlikte çalışmasını destekleyen egzersizlerdir. Özellikle yakına bakma sorunlarında yardımcı olur.
- Botulinum toksin enjeksiyonu: Bazı şaşılık tiplerinde göz kasına uygulanan bu enjeksiyon, kası geçici olarak gevşeterek kaymayı düzeltir. Etkisi birkaç ay sürer.
- Cerrahi tedavi: Kayma, diğer yöntemlerle düzelmiyorsa göz kaslarının pozisyonu değiştirilerek ameliyat yapılır. Bu işlem genellikle lokal veya genel anestezi altında gerçekleştirilir.
Şaşılığın korunmasına yönelik özel bir yöntem yoktur. Önemli olan erken fark edilmesidir. Bebeklerde ilk göz muayenesinin ilk 6 ay içinde yapılması, çocuklarda ise düzenli okul taramaları önerilir. Ailede şaşılık öyküsü varsa muayeneler daha erken başlamalı ve daha sık tekrarlanmalıdır. Erişkinlerde diyabet, tiroit gibi hastalıkların kontrolü ve göz travmalarından kaçınmak riski azaltabilir.
Uyarı: Yetişkinlerde ani gelişen şaşılık, çift görme, göz bebeği farklılığı veya göz hareketlerinde kısıtlılık, inme, anevrizma, tümör gibi acil tıbbi durumların belirtisi olabilir. Bu nedenle bu tür belirtiler yaşandığında vakit kaybetmeden acil servise başvurulmalıdır.
Sık Sorulan Sorular
Şaşılık kendiliğinden düzelir mi?
Bazı bebeklerde ara ara görülen kaymalar zamanla düzelebilir, ancak sürekli veya artan şaşılık kendiliğinden geçmez. Göz tembelliğini önlemek için mutlaka bir göz hekimine danışılmalıdır.
Şaşılık ameliyatı hangi durumlarda yapılır?
Gözlük, bandaj veya egzersizlerle düzelmeyen şaşılık vakalarında cerrahi önerilir. Ameliyat göz kaslarının pozisyonunu değiştirerek gözleri paralel hale getirmeyi amaçlar. Ameliyat sonrası da bazı durumlarda destek tedaviler gerekebilir.
Erişkinlerde şaşılık tedavi edilir mi?
Evet, erişkinlerde de çeşitli tedavi seçenekleri mevcuttur. Prizma gözlük, botulinum enjeksiyonu ve cerrahi ile şaşılık ve çift görme büyük ölçüde düzeltilebilir. Altta yatan sistemik hastalık varsa önce onun tedavisi önemlidir.
Çocuğumun gözünde kayma fark ettim, ne yapmalıyım?
Vakit kaybetmeden bir göz hekimine başvurmalısınız. Erken tanı ve tedavi, göz tembelliğini önlemenin en etkili yoludur. Hekim gerekli muayeneyi yapıp uygun tedaviyi planlayacaktır.
Şaşılık genetik midir?
Genetik yatkınlık şaşılıkta rol oynar; ailede şaşılık öyküsü olan bireylerde görülme riski daha yüksektir. Ancak tek başına genetik faktörler belirleyici değildir; kırma kusurları, nörolojik hastalıklar ve çevresel etkenler de katkıda bulunur.
Kendi durumunuzu yazın, Şaşılık ile ilgilenen uzman doktorlara ücretsiz iletelim; yanıtı e-postanıza gelsin.
Bu konuda kendi sorumu sor →